แอปพลิเคชัน

1. บทนำ
เหล็กในการเตรียมยาอาจมีให้ในรูปแบบของเกลือเฟอร์รัสซัลเฟตกลูโคเนตหรือเกลือเฟอร์เรต

2. ขั้นตอนการทดลอง
(a) การเตรียมตัวอย่าง:
ตัวอย่างแท็บเล็ตภาคพื้นดินจะมีให้สำหรับการวิเคราะห์
(i) มีน้ำหนักประมาณ 0. 1 กรัมของตัวอย่างพื้นดินในแต่ละหลอดที่สะอาดและเดือดแห้ง
(ii) เพิ่มลงในแต่ละหลอดเหล่านี้รวมถึงหลอดว่างหนึ่งหลอด, กรดไนตริกเกรดวิเคราะห์ 5 มล.
(iv) การระบายความร้อนลงไปที่อุณหภูมิห้องเจือจางเนื้อหาด้วยน้ำกลั่น 10 มล. และผสมให้เข้ากัน
(v) ปิเปตออก 2 มล. ของแต่ละตัวอย่างโซลูชันลงในขวดปริมาตร 100 มล.
(vi) เตรียมชุดมาตรฐาน FE ในทำนองเดียวกัน (25 มล. แต่ละอัน) ที่มี 0, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0 และ 8.0ug Fe/ml ตามลำดับโดยใช้โซลูชัน FE มาตรฐานที่ให้ไว้

(b) spectrophotometry ที่มองเห็นได้

เครื่องวัดสเปกตรัม UV-VIS รุ่น T6U/T6V จาก PERSEE Analytics

(i) เปิดเครื่องและอนุญาตให้สเปกโตรมิเตอร์อุ่นเครื่องและทำให้เสถียร
เติมคิวเวตต์อีกอันด้วยสารละลายมาตรฐาน Fe ปริมาตร 1.0ug/mL

(iii) ตั้งค่าพารามิเตอร์ทดสอบ (400-700Nm) วางตัวอย่างที่ว่างเปล่า cuvette ใน
ตัวยึดเซลล์ตัวอย่างแรก
(iv) นำตัวอย่างเปล่าออกมา ใส่คิวเวตต์สารละลายมาตรฐาน Fe 1.0ug/mL เข้าไปในที่ยึดเซลล์ตัวแรก ปิดฝาตัวอย่างเพื่อเริ่มสแกนตัวอย่าง และค้นหาความยาวคลื่นที่เกิดการดูดกลืนแสงสูงสุด และค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นนี้
(v) วัดการดูดกลืนแสงของมาตรฐานอื่น ๆ และการแก้ปัญหาตัวอย่างทั้งหมดที่ความยาวคลื่นที่เลือกซึ่งแก้ไขสำหรับค่าว่างเปล่าที่เกี่ยวข้อง
(c) การคำนวณ:
พล็อตเส้นโค้งการสอบเทียบของการดูดกลืนแสงเทียบกับความเข้มข้น Fe ของคอมเพล็กซ์เหล็ก- ฟีแนน ธ รันและกำหนดความเข้มข้นของ Fe ของโซลูชันตัวอย่าง
อีกทางเลือกหนึ่งคำนวณสมการการถดถอยเชิงเส้นและค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สำหรับเส้นโค้งการสอบเทียบและด้วยเหตุนี้จึงกำหนดความเข้มข้นของ Fe ของการแก้ปัญหาตัวอย่าง
ดังนั้นคำนวณความเข้มข้นของเหล็กเฉลี่ยของตัวอย่างที่ให้ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน±
อ้างอิง:
(1) ตำราเรียนการวิเคราะห์อนินทรีย์เชิงปริมาณของ Vogel 4
(1988)
(2) การทดลองทางเคมีเชิงวิเคราะห์ T3F, Labscripts รวบรวมและแก้ไขโดย Dr. I Chan Yen และ Dr. L Chattergoon